Kesyon Moun Poze Souvan

Az injekcióhoz használt szójaolaj a zsírinfúziós oldat alapanyaga; energia-pótló gyógyszerként biztosítja a szükséges zsírsavakat és nagy hatékonyságú energiát azoknak a betegeknek, akik nem képesek szájon át táplálkozni. Az anyagcseréjével keletkező zsírsavak az emberi szervezet egyik fő energiaforrása; oxigénellátás esetén CO₂-vé és H₂O-vá lebomlanak, miközben nagy mennyiségű ATP-t szabadítanak fel a szervezet számára.

A közepes láncú triglicerid (MCT) olyan speciális zsír, amely a bonyolult emésztési folyamatot kikerülve közvetlenül a májban gyorsan anyagcserébe megy át, és energiát szolgáltat a szervezetnek; anyagcseréje mintegy hatszor gyorsabb, mint a hosszú láncú zsírsavaké, ezért nem hajlamos a szervezetben zsírrétegképződésre. Az orvosi területen elsősorban a parenterális táplálás készítményeinek alapvető energiaforrásaként használják, hogy az intravénás táplálásra szoruló betegek számára könnyen oxidálható, energiát szolgáltató anyagcseretüzelőt biztosítsanak – különösen azoknak, akiknél a patológiai állapot miatt a hosszú láncú zsírsavak felhasználása zavart szenved.

Az injekciókhoz használt tojássárgája-lecitint főként gyógyszeripari segédanyagként alkalmazzák, mely a gyógyszerekben emulgeáló anyagként hat, és többek között zsírinfúziós injekciók, valamint más intravénás táplálkozási készítmények előállításában vesz részt. Segítségével az olajos összetevők egyenletesen keverednek a vízzel, stabil emulziót képezve, amely energiaforrást és esszenciális zsírsavakat biztosít a parenterális táplálást igénylő betegek számára.

Az injekciókhoz használt szójaolajat főként zsírinfúziós oldatok előállítására alkalmazzák, amelyek a parenterális táplálás (intravénás infúzió) alapvető energiabeszállítója és az esszenciális zsírsavak forrása, így olyan betegek esetében alkalmasak, akiknél a parenterális táplálás biztosítja az energiaellátást. Ezen kívül a közepes/hosszú láncú zsírinfúziós oldatok, valamint többféle olajból álló zsírinfúziós oldatok, és egyéb kombinált készítmények egyik kulcsösszetevője is.

A közepes láncú triglicerideket főként parenterális táplálásra szolgáló készítmények (zsírinfúziós injekciók) és enterális táplálásra szolgáló készítmények alapanyagaként használják, hogy a vénás táplálásra szoruló betegek számára könnyen metabolizálható energiaforrást biztosítsanak. Ezenkívül gyógyszerterhelt zsírinfúziós injekciókban (például propofol közepes/láncú zsírinfúzió) és speciális orvosi célú formulált élelmiszerekben is alkalmazzák.

A finomított tojásfehérje-lecitin főként az injekcióhoz készült zsír-emulziók, liposzómák, mikroemulziók és egyéb magas szintű gyógyszerkészítmények emulgeáló- és membránanyagaként használatos. Konkrétan kulcsfontosságú segédanyag a vénás injekcióhoz készült zsír-emulziók (például parenterális táplálkozási készítmények), valamint a liposzómákkal burkolt rákellenes gyógyszerek stb. előállításában.

A Baiyunshan Hanfang injekcióhoz használt szójaolaj a Nemzeti Gyógyszerfelügyeleti Hivatal által engedélyezett (regisztrációs szám: Y20190001968, bírálati státusza: „A”) prémium minőségű, injekciókészítéshez alkalmas gyógyszersegédanyag, melynek minősége megfelel több szabványnak, így a Kínai Gyógyszerkönyvnek, az Amerikai Gyógyszerkönyvnek és az Európai Gyógyszerkönyvnek is. Mint a hazai prémium injekciókészítéshez használt lipidszerek terén vezető vállalat, ez a termék a koronavírus-járvány idején sürgősen támogatta a vakcina-fejlesztést, és fontos szerepet játszott abban, hogy a prémium készítmények gyógyszersegédanyagainak hazai gyártásának aránya 10%-ról 90%-ra emelkedjen.

A Baiyunshan Hanfang közötti triglicerid egy olyan, a Kínai Gyógyszerügyi Felügyelet által a piacra engedélyezett, magas színvonalú gyógyszeripari segédanyag, amelyet főként parenterális táplálkozási készítmények és speciális orvosi célú formulált élelmiszerek területén használnak.

A Baiyunshan Hanfang tojásfehérje-lecitin (injekcióhoz) az országban egyedüli olyan hazai termék, amely megkapta a Kínai Gyógyszerfelügyeleti Hivatal gyártási engedélyét és ipari szinten került bevezetésre, ezzel megtörve a német és más külföldi vállalatok hosszú ideje tartó technológiai monopóliumát. A termék 2024 májusában átesett a Kínai Gyógyszerfelügyeleti Hivatal Gyógyszerértékelési Központja közös értékelésén.